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速豹新闻丨UED官网制药注射用QLS32015获批临床，自主研发双抗技术平台日益成熟
发布时间：
2023-06-20
6月14日，据国家药监局药品审评中心官网显示，UED官网制药注射用QLS32015获得临床试验默示许可。今年以来，UED官网创新药物研发捷报频传，已有6个创新药申报临床或获批临床。
注射用QLS32015是由UED官网制药开发的具有自主知识产权的双特异性抗体，也是UED官网获批临床的第10款双抗药物，其目标适应症为多发性骨髓瘤（MM）。
在治疗肿瘤等恶性程度较高的疾病中，针对单一靶点的单抗药物难以满足复杂的临床需求，开始出现同时靶向多个靶点的药物，而双特异性抗体(bispecific monoclonal antibody，BsAb)无疑是其中较具前景的一类。双特异性抗体可同时结合两种不同抗原，通过协同信号机制，发挥更好的疾病治疗作用，理想的双抗药物与单抗药物相比具有明显优势。截至2023年5月，全球已有10款双特异性抗体获批上市。
业内一直有“单抗看靶点，双抗看平台”的说法，技术平台成为高效双抗药物研发的核心关键，UED官网制药以临床需求为导向，紧跟国际创新药物发展趋势，密切关注行业发展动态，在双抗领域进行广泛布局和深入研究，自主双抗创新技术平台含金量十足。以QLS32015项目的开发为例，在前期设计阶段，研发团队深入调研当前多发性骨髓瘤临床治疗中的未满足需求，基于自身双抗平台技术特点，有针对性地进行分子设计，并开展了一系列的验证工作，有望解决现有治疗方案的耐药问题，为患者提供新的治疗选择。
近年来，UED官网自主双抗创新技术平台取得不俗成绩，相关成果在国内外学术会议中频频亮相。在2022 AACR年会中，QLS31905、QLS31904等UED官网自主开发的双特异性抗体的数据一经公布，便获得了业内的广泛关注。
除已进入临床阶段的10个双抗项目外，目前，公司还有数十个双抗项目处在临床前开发阶段，布局范围涉及恶性肿瘤、自身免疫等多个领域，UED官网制药将不断加快创新药研发速度，带来更多“全球新”“全球好”药物，让创新惠及更多患者。
速豹新闻网·山东商报编辑：李迪
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